El kit de prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 y de la influenza tipo A/B
(LFIA) es una prueba in vitro de un solo paso basada en la inmunocromatográfica.
Está diseñado para la determinación cualitativa rápida del antígeno del virus del
SARS-CoV-2, la influenza tipo A y la influenza tipo B en hisopos nasales anteriores
de personas sospechosas de padecer COVID-19, influenza tipo A e influenza tipo
B en los primeros siete días de la aparición de los síntomas. El kit de prueba está
diseñado para su uso como autodiagnóstico.
Este kit de prueba está diseñado para su uso en personas mayores de 18 años
con síntomas clínicos de infección por SARS-CoV-2- Influenza tipo A e Influenza
tipo B o que se sospecha que tienen SARS-CoV-2- Influenza tipo A e Influenza tipo
B. El Kit de prueba rápida combinada de antígenos del SARS-CoV-2 e influenza
A/B (LFIA) no se utilizará como única base para diagnosticar o excluir la infección
por SARS-CoV-2, Influenza tipo A e Influenza tipo B